越（yuè）卫生（shēng）部日（rì）前下（xià）发通知，对（duì）外企在（zài）越从事药品和制（zhì）药原料（liào），以及疫苗、卫生生（shēng）物药品经（jīng）营活动的注册登记有关规定作了修（xiū）改。新规（guī）定（dìng）删除了旧（jiù）的（de）17/2001 /TT-BYT号通知中要求首（shǒu）次登记在越从事药品和制药原料活动的外（wài）企提供（gòng）最（zuì）近一年中（zhōng）药品和（hé）制药原料（liào）最低营业额（é）的条件。新（xīn）通知（zhī）规定自备齐合法手续之日起 30天内(此前为3个（gè）月内)，卫生部（bù）将审（shěn）查、核发营业执照。同时，将（jiāng）企业从事药品和（hé）制药原料活动有效期由（yóu）旧规定的2年延至5年。